审方中心

审方记录

该模块记录自动审方过的处方,以表格形式呈现审方记录,包含组织机构、处方号、患者姓名、驳回
原因、说明、审核人、审核时间、结果等字段,全面展示处方审核详情。“操作”列提供详情查看、编
辑、删除、记录等功能,方便对单条审方记录进一步处理,如查看详细信息、修改记录内容、删除记
录或补充记录信息等。

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注意:1.组织机构管理》--自动审方开关需要打开,审方范围需要选择
2.自动审方应用审方规则内设定的规则以及药品目录中心维护的最大最小剂量

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"审核结果"1.通过审核 2.双签名通过 3.人工通过 4.机审不通过 5.驳回

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"详情":可以查看处方明细、药品明细、审方结果、审方备注等信息
"编辑":点击编辑可以对审方备注修改
"删除":可以删除审方记录
"记录":可以查看审核人员

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审方规则

该模块主要用于新增审方规则,动态配置已有规则,灵活应用规则,控制开关

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添加审方规则

添加审方规则:
1.审方规则名称
2.严重程度:1.一般 2.严重(在审核等级内维护)
3.是否开启
4.药品组合:主药品:十八反十九畏的主药品
相反药品:可为多个,十八反十九畏的组合药品

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审核等级

该模块主要用于维护审核等级,例如:一般、严重等等,由用户自由设置

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最后更新时间:
贡献者: S